AmperKliniken AG

Klinikum Dachau

 

[Kolonkarzinom] [Risikofaktoren] [Symptome] [Diagnostik] [Tumorklassifikation] [Therapie]
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Grundsätze der Tumorklassifikation

Klassifikation, Stadien , Grading

TMN-Klassifikation (nach der 6.Auflage der TNM/UICC-Klassifikation 2002)

pT-Klassifikation (p für Pathohistologisch)

 

T Primärtumor

    TX Primärtumor kann nicht beurteilt werden

    T0 Kein Anhalt für einen Primärtumor

    T1 Tumor infiltriert Submukosa

    T2 Tumor infiltriert Muskularis propria

    T3 Tumor infiltriert durch die Muskularis propria in die Subserosa oder in nicht peritonealisiertes perirektales Gewebe

    T4 Tumor infiltriert direkt in andere Organe oder Strukturen und/oder perforiert das viszerale Peritoneum

 

N Regionäre Lymphknoten

    NX Regionäre Lymphknoten können nicht beurteilt werden N0 Keine regionären Lymphknotenmetastasen

    N1 Metastasen in 1 bis 3 perirektalen Lymphknoten

    N2 Metastasen in 4 oder mehr perirektalen Lymphknoten

    N3 Metastasen in Lymphknoten entlang der A. rectalis superior, der A. iliaca interna, der A. mesenterica inferior,

    der A. colica sinistra und/oder Metastase(n) in apikalenLymphknoten, wenn vom Chirurgen markiert

 

M Fernmetastasen

    MX Das Vorliegen von Fernmetastasen kann nicht beurteilt werden

    M0 Keine Fernmetastasen

    M1 Fernmetastasen (einschliesslich Lymphknoten entlang der A. iliaca externa und A. iliaca communis)

 

2.2. Postoperative histopathologische pTNM- Klassifikation

 

pT Primärtumor: Die pT-Kategorien entsprechen den T-Kategorien

 

pN Regionäre Lymphknoten: Die pN-Kategorien entsprechen den N-Kategorien

 

pM Fernmetastasen: Die pM-Kategorien entsprechen den M-Kategorien

 

R Residualtumor-Klassifikation

    RX Vorhandensein von Residualtumor kann nicht beurteilt werden

    R0 Kein Residualtumor

    R1 Mikroskopischer Residualtumor

    R2 Makroskopischer Residualtumor (z.B. Lebermetastasen)


    Die Residualtumorklassifikation bezieht sich immer auf den ganzen Patienten

     und nicht allein auf die lokale Situation im Becken.

 

2.3. Histopathologisches Grading (von Adenokarzinomen)

 

G1 Hoher Grad der Differenzierung

 

G2 Mittlerer Grad der Differenzierung

 

G3 Geringer Grad der Differenzierung

 

Der Differenzierungsgrad wird nach histo- und zytomorphologischen Kriterien bestimmt.

 

2.4 Stadiengruppierung

 

Stadium I

T1

N0

M0

Dukes A

T2

N0

M0

Dukes B

Stadium II

T3 oder T4

N0

M0

Dukes B

Stadium III

jedes T

N1, N2 oder N3

M0

Dukes C

Stadium IV

jedes T

jedes N

M1

Dukes D

 

3. Morphologie

 

3.1. Makroskopische Typen

 

Deskriptiv können unterschieden werden:

  • polypös¶s bzw. papillär exophytisch
  • infiltrativ - ulzerierend mit mehr oder weniger grossem polypösen Anteil
  • zirkulär - stenosierend

 

Bei kleinen Tumoren

  • flach erhaben
  • flach eingesunken

Diese deskriptive Typisierung hat jedoch keine eigenständige klinische Relevanz.

 

3.2. Histologische Typen

 

Adenokarzinom:
Tubulär, azinär, papillär: ( 80 % aller kolorektalen Karzinome)

 

Muzinöses Adenokarzinom: (Gallertkarzinom)
Adenokarzinom mit mehr als 50 % extra-zellulärer muzinöser Tumormasse

 

Siegelringkarzinom:
Prominenter Anteil an Siegelringzellen (häufiger assoziiert mit Kolitis ulzerosa)

 

Plattenepithelkarzinome:
sehr selten (häufiger beim Karzinom des Analkanals)

 

Adenosquamöses Karzinom:
Adenokarzinom mit Anteilen eines Plattenepithelkarzinoms (sehr selten)

 

Kleinzelliges Karzinom:
neuroendokrines Karzinom high grade, (hochmaligne)

 

Undifferenziertes Karzinom:
maligner epithelialer Tumor ohne jegliche Differenzierungszeichen